Zur Vervollständigung unseres Teams in unserem Office in Freiburg im Breisgau suchen wir eine/n Inside Sales Manager Biomaterialien (m/w/x) Ihre Aufgaben • Aktive Unterstützung in jeder Phase des Verkaufsprozesses im Bereich Biomaterialien • Outbound Anrufe zur Verkaufsunterstützung • Generierung und Qualifizierung von Leads durch gezielte Kaltakquise und Cross-Selling-Maßnahmen • Nachverfolgung von Leads aus dem Sales Team, durch Marketingkampagnen oder Fortbildungsveranstaltungen • Virtuelle Angebotsunterbreitung und Generierung von Kaufabschlüssen • Reaktivierung von Bestandskunden • Pflege der Bestandskunden mit Blick auf die Kundenbindung • Identifizierung und Realisierung von Cross-Selling Potenzialen • Enge Zusammenarbeit mit dem Vertrieb und Marketing • Unterstützung bei der Optimierung der Prozesse und der strukturellen Team-Weiterentwicklung Ihr Profil • Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Studium, bevorzugt im Gesundheits- oder betriebswirtschaftlichen Bereich • Berufserfahrung in serviceorientierten Berufen im Gesundheitsmarkt und/oder im technischen Bereich (idealerweise Outbound) • Telefonstärke: Überzeugende, empathische Kommunikation • Akquise-Fähigkeit: Keine Scheu vor Kaltakquise, gutes Gespür für Bedarfsermittlung • Gute IT-Kenntnisse in MS Office, SAP von Vorteil • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift • engagiert, flexibel und selbstständig • Kunden-, Service- und Verkaufsorientierung • Fähigkeit, komplexe Sachverhalte einfach darzustellen Wünschenswerte Qualifikation Qualifikation als Pharmareferent/in gemäß § 75 AMG Ihre Benefits • Vielfältige attraktive Sozialleistungen • Eine Altersvorsorge die mitwächst • Ein engagiertes Team und tolle Kollegen • Regelmäßige fachliche und persönliche Weiterbildungsangebote • Flache Hierarchien • Moderner Arbeitsplatz in einem spannenden, dynamischen Umfeld • Betriebliches Gesundheitsmanagement und vieles mehr All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, or disability. Employment Type: Full Time Alternative Locations: Germany : Freiburg Travel Percentage: 0 - 30% Requisition ID: 19971
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, or disability. Employment Type: Full Time Alternative Locations: Germany : Baden-Württemberg || Germany : Bayern || Germany : Berlin || Germany : Brandenburg || Germany : Bremen || Germany : Calw || Germany : Chemnitz || Germany : Frankfurt || Germany : Freiburg || Germany : Graefelfing || Germany : Hamburg || Germany : Hesse || Germany : Hügelsheim || Germany : Leipzig || Germany : Mecklenburg-Vorpommern || Germany : Munich || Germany : Niedersachsen || Germany : Nordrhein-Westfalen || Germany : Rheinland-Pfalz || Germany : Saarland || Germany : Sachsen || Germany : Sachsen-Anhalt || Germany : Schleswig-Holstein || Germany : Stuttgart || Germany : Thuringia Travel Percentage: 0 - 100% Requisition ID: 19911
Die biovis Diagnostik MVZ GmbH mit mehr als 320 Mitarbeitenden ist Teil der Sonic Healthcare Germany GmbH & Co. KG. Digitale Prozesse für moderne Labordiagnostik Entwickeln Sie mit uns Speziallösungen für unsere Laborinformationssysteme, die den Unterschied machen und verstärken Sie unser IT-Team als Software-Entwickler Laborinformationssysteme (w/m/d) Ihre Aufgabenschwerpunkte entwickeln und optimieren unseres Labor-Informationssystems Umsetzung technischer Anforderungen in Front- und Backend einbringen neuer Ideen um die Laborprozesse effizienter und transparenter machen Durchführung von Code-Reviews, Tests und Qualitätssicherung Dokumentation der Softwarearchitektur und -prozesse Ihr Profil – fachlich stark & menschlich überzeugend abgeschlossenes Studium der Informatik, Medizininformatik oder vergleichbare Ausbildung fundierte Kenntnisse in C# und dem .NET-Framework Kenntnisse in der Arbeit mit relationalen Datenbanken (SQL, ADO.NET, Entity Framework) routiniert im Umgang mit Versionskontrollsystemen (Git, Azure Devops) Erfahrung mit Kubernetes und Linux-Umgebungen vorteilhaft idealerweise Grundkenntnisse im medizinischen Laborumfeld oder im eHealth-Bereich Interesse an Laborprozessen und ein Gespür für die Bedeutung Ihrer Arbeit im medizinischen Kontext sichere Deutschkenntnisse (C1-Niveau) Das bieten wir Ihnen – mehr als nur einen Job eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem international agierenden und stetig wachsenden Unternehmen mit Gestaltungsspielraum in einem motivierten kollegialen Team mit kurzen Entscheidungswegen abwechslungsreiche Projekte in einem interessanten und wachsenden Markt intensive und nachhaltige Einarbeitung durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen sowie regelmäßige Coaching- und Trainingsmaßnahmen betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss umfassende Gesundheitsvorsorge, Firmenfitness (Zuschuss zu EGYM Wellpass) Mental Health Coaching (Fürstenberg Institut) Ihr Wunschrad als JobRad® für Alltag, Freizeit und Arbeitsweg regelmäßigen Mitarbeiter-Events (jährliches Sommerfest sowie Weihnachtsfeier) Mensa mit Business-Catering sowie verschiedene Kaffee-Köstlichkeiten gute Verkehrsanbindung zur A3 (Limburg-Süd, ICE-Bahnhof; fußläufig erreichbare Bushaltestelle mit Transfer zum Hauptbahnhof Limburg) Vergünstigungen in umliegenden Restaurants in Form von Mitarbeiter-Rabatten eine Vielzahl an weiteren Mitarbeiter-Rabatten über den Sonic-Healthcare-Konzern Klingt nach Ihrer nächsten Herausforderung?
Die biovis Diagnostik MVZ GmbH mit mehr als 320 Mitarbeitenden ist Teil der Sonic Healthcare Germany GmbH & Co. KG. Werden Sie Teil unseres Teams in Limburg und übernehmen in der Abteilung Probeneingang eine Schlüsselrolle: Sie prüfen eingehende Proben, klären offene Fragestellungen und sorgen mit Ihrem medizinischen Fachwissen dafür, dass jede Probe schnell und korrekt in die richtige diagnostische Bahn gelangt.
Die biovis Diagnostik MVZ GmbH mit mehr als 320 Mitarbeitenden ist Teil der Sonic Healthcare Germany GmbH & Co. KG. Werden Sie Teil unseres Teams in Limburg und übernehmen Sie an der Stelle für Klärfälle im Probeneingang eine verantwortungsvolle Schnittstellenfunktion und leisten einen entscheidenden Beitrag für präzise Diagnostik und reibungslose Abläufe als Medizinische Fachkraft im Probeneingang (w/m/d) Vollzeit 40 Std/Woche Ihre spannende Aufgabe Bearbeitung und Klärung unklarer oder unvollständiger Laboraufträge auch in Rücksprache mit Einsendern Erfassung, Dokumentation und Weiterleitung von Fehlermitteilungen Unterstützung bei der Sicherstellung eines reibungslosen und fehlerarmen Probendurchlaufs enge Zusammenarbeit mit Probeneingang, Analytik, Qualitätsmanagement, Kundenbetreuung (Telefonzentrale) und Datenerfassung Die Arbeit verteilt sich auf 5 Tage/Woche, ca. alle 6 Wochen auch samstags 4 Stunden.
Die biovis Diagnostik MVZ GmbH mit mehr als 320 Mitarbeitenden ist Teil der Sonic Healthcare Germany GmbH & Co. KG. Laborwissen trifft auf Datenkompetenz – Ihre neue Herausforderung Wenn Sie Labor-Know-how mit IT-Verständnis verbinden, finden Sie hier die spannende Aufgabe als Mitarbeiter (w/m/d) Stammdaten / Datenmanagement Ihre Aufgabenschwerpunkte In dieser Rolle sorgen Sie dafür, dass unsere laborspezifischen Daten nicht nur vollständig, sondern auch strukturiert, aktuell und qualitativ hochwertig sind – und leisten damit einen wichtigen Beitrag für reibungslose Abläufe in unserem Labor.
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, or disability. Employment Type: Full Time Alternative Locations: Germany : Baden-Württemberg || Germany : Bayern || Germany : Berlin || Germany : Brandenburg || Germany : Bremen || Germany : Calw || Germany : Chemnitz || Germany : Frankfurt || Germany : Freiburg || Germany : Graefelfing || Germany : Hamburg || Germany : Hesse || Germany : Hügelsheim || Germany : Leipzig || Germany : Mecklenburg-Vorpommern || Germany : Munich || Germany : Niedersachsen || Germany : Nordrhein-Westfalen || Germany : Rheinland-Pfalz || Germany : Saarland || Germany : Sachsen || Germany : Sachsen-Anhalt || Germany : Schleswig-Holstein || Germany : Stuttgart || Germany : Thuringia Travel Percentage: 0 - 100% Requisition ID: 18730
Wir bitten höflich um Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu können. A work permit for Germany is mandatory for this position. We kindly ask for your understanding, otherwise we will not be able to consider your application.
Wir bitten höflich um Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu können. A work permit for Germany is mandatory for this position. We kindly ask for your understanding, otherwise we will not be able to consider your application.
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, or disability. Employment Type: Full Time Alternative Locations: Germany : Baden-Württemberg || Germany : Bayern || Germany : Berlin || Germany : Brandenburg || Germany : Bremen || Germany : Calw || Germany : Chemnitz || Germany : Frankfurt || Germany : Freiburg || Germany : Graefelfing || Germany : Hamburg || Germany : Hesse || Germany : Hügelsheim || Germany : Leipzig || Germany : Mecklenburg-Vorpommern || Germany : Munich || Germany : Niedersachsen || Germany : Nordrhein-Westfalen || Germany : Rheinland-Pfalz || Germany : Saarland || Germany : Sachsen || Germany : Sachsen-Anhalt || Germany : Schleswig-Holstein || Germany : Stuttgart || Germany : Thuringia Travel Percentage: 0 - 100% Requisition ID: 19531
We currently offer the exciting opportunity to join the team as Clinical Trial Manager (m/w/d) in full-time and work home-based throughout Germany. In this role you will be accountable for the operational management of the component of clinical trials. Furthermore, you will need to gain an oversight to assure achievement of trial recruitment commitment, timelines, budget and quality standards.
. --------------------------------------------- Senior Data Scientist Data Science & Advanced Analytics Frankfurt, Germany The Senior Data Scientist is responsible for designing, deploying and continuously optimizing scalable ML solutions that translate business requirements into measurable impact across EMEA markets.
Join IQVIA Biotech as a Clinical Research Associate 2 / CRA 2 (m/w/d) to work home-based throughout Germany, and preferably in the Munich or Hamburg area. You will enjoy the stability and resources of a leading, global contract research organization while gaining direct experience with our clients.
Join IQVIA as a Clinical Research Associate 1 or Clinical Research Associate 2 / CRA I or CRA II and work home-based throughout Germany in our single sponsor department. You will enjoy the stability and resources of a leading, global contract research organization while gaining direct experience with one of our clients.
That’s exactly what drives us. More than 800 dedicated colleagues across Germany bring their passion and expertise to the table every day. Together, we ensure that our patients receive professional support, hands-on guidance, and reliable delivery of essential medical supplies.
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, or disability. Employment Type: Full Time Alternative Locations: Germany : Freiburg Travel Percentage: 0 - 10% Requisition ID: 19909
Join IQVIA as a CRA II / SrCRA (m/w/d) in our Clinical Site Management department home-based throughout Germany. You will focus on a comprehensive clinical trial management in a variety of indications and learn about the diverse scientific approach of the sponsors.
Join IQVIA as a Clinical Research Associate 2 / CRA 2 or as Senior Clinical Research Associate 1 / SrCRA 1 (m/w/d) and work home-based throughout Germany in our single sponsor department. You will enjoy the stability and resources of a leading, global contract research organization while gaining direct experience with one of our clients.
What we offer: 3 months lasting internship opportunity based in Germany (next possible start date: May. 2026).Remote work / home office with high-class remote trainings and guidance combined with work experience - remote and on business travel.The aim is a training on the Clinical Research Associate role, there might be an option to offer a permanent employment in this field afterwards.Collecting knowledge: in basic remote and practical on-site trainings in clinical research.Gaining a brought work experience in the administration of clinical trials: supporting the Clinical Trials Assistants with documentation and filing, accompanying the Clinical Research Associates to various visit types at the research sites (onsite and remote visits, including administration), assisting the Study Start-Up Group with relevant documents for Ethical Committees and contracting purposes.Working with the latest computer systems and first-class IT equipment.
What we offer: 3 months lasting internship opportunity based in Germany (next possible start date: May. 2026).Remote work / home office with high-class remote trainings and guidance combined with work experience - remote and on business travel.The aim is a training on the Clinical Research Associate role, there might be an option to offer a permanent employment in this field afterwards.Collecting knowledge: in basic remote and practical on-site trainings in clinical research.Gaining a brought work experience in the administration of clinical trials: supporting the Clinical Trials Assistants with documentation and filing, accompanying the Clinical Research Associates to various visit types at the research sites (onsite and remote visits, including administration), assisting the Study Start-Up Group with relevant documents for Ethical Committees and contracting purposes.Working with the latest computer systems and first-class IT equipment.
Associate Director, Biostatistics - Permanent - w /m / d Global Biostatistics Home-Based/Hybrid: Germany Join us on our exciting journey! The Global Biostatistics (Data Sciences, Safety & Medical) team at IQVIA are experienced in submissions for all major regions; working together with key groups such as, Global Regulatory Affairs, Safety, Project and Data Management, and Medical Writing, to drive efficiency and accountability.
Joining the team provides the opportunity to work with the preparation and documentation of clinical research projects in different therapeutic areas in Germany or the DACH region. You will be involved in data management, creation of study related documents and correspondence with internal departments, research sites and our client to ensure a complete and accurate Trial Master File delivery.
Serve as the primary communications business partner for the DACH cluster (Germany, Austria, Switzerland), with a strong focus on external communications supporting our commercial and medical teams. Act as a strategic advisor to our International Tenders & Partnerships and Planning team, helping shape public narratives and support tender and tolling processes.